高端腸病毒71型疫苗三期臨床試驗，於台灣及越南完成超過3,000人收案，在進一步完成受試者施打一年後的血清檢體採集、及實驗室數據分析後，於110年4月10日完成免疫生成性數據解盲，且數據達到台灣法規單位建議標準。
本三期臨床試驗相關資訊如下：
一、試驗計畫名稱：一項前瞻性、分層、隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期多國多中心臨床試驗，以評估腸病毒 71 型去活化疫苗(含磷酸鋁佐劑)，對嬰幼兒及兒童的療效、安全性及免疫生成性 (NCT03865238)
二、試驗目的：評估EV71疫苗的臨床有效性、免疫生成性、安全性、交叉保護力、長期免疫生成性、批次一致性
三、藥品名稱：EV71 Vaccine (商品名未定案)
四、用途：腸病毒71型之預防
五、評估指標：
(1) 臨床有效性
(2) 安全性
(3) 免疫生成性
(4) 交叉保護力
(5) 批次一致性
六、本項三期臨床試驗執行地區：台灣、越南
七、受試者人數：總計3,061人
八、三期臨床試驗主要內容及結果：
本臨床試驗為多國多中心，採台灣、越南同步收案、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床設計，收案對象細分為三個年齡組：2個月~6個月、6個月~2歲、及2歲~未滿6歲之嬰幼兒；其中2歲以下嬰幼兒採2+1針 (即2劑基礎劑加1劑追加免疫) 施打方式。現已完成所有受試者施打後1年的追蹤分析，由資料及安全監測委員會解盲，分析結果如下：
(1) 施打2劑疫苗1個月後，疫苗組受試者中和抗體效價≧1:32比率為99.5%，達法規目標值標準 (法規建議目標值為>90%)；
(2) 施打6個月後，疫苗組受試者中和抗體效價≧1:32比率為97.9%，達到法規目標值標準 (法規建議目標值為>70%)；
(3) 施打1年後，疫苗組受試者中和抗體效價≧1:32比率為97.9% (法規要求持續追蹤，但無建議目標值)。
本次數據解盲之中和抗體效價已符合國內加速核准機制要求；本公司將按規劃完成臨床試驗報告撰寫，並依規定向衛福部食藥署提出新藥查驗登記(NDA)申請。本三期臨床試驗之疫苗療效指標持續追蹤中，將以腸病毒71型感染引起的疾病發生率，繼續評估疫苗的臨床有效性。
九、未來新藥打入市場計劃：
本公司完成臨床試驗報告後，將依加速核准機制，向衛福部食藥署申請新藥查驗登記(NDA)、台灣上市許可。